1. 负责酶及酶催化相关研发项目;
2. 根据研发方案,进行负责酶的筛选、酶催化工艺开发;
3. 酶固定化载体选型及优化、后处理工艺开发、生物类杂质控制等工作;
4. 确保对研发相关记录的真实性、及时性和完整性。
1. 化学、生物、制药等相关专业,本科以上学历;
2. 酶技术相关专业或者五年以上工作经验者。
1. 能源材料项目的工艺开发、优化及合成;
2. 对各种能源材料的改性及分析有一定了解;
3. 能源材料技术产品研发立项、可行性研究分析、产品设计等;
4. 对接国内外科研机构;科研课题和科研项目的申报;拓展能源材料行业领域内专家的合作及科技成果转化。
1. 经验:本科及以上学历、2年以上相关工作经验;
2. 培训经历:有专业的项目开展流程培训基础;
3. 专业知识及技能:具备复合材料、高分子材料、能源材料等相关专业背景;
4. 性格特征:具有很强的上进心和主动性,具备在专业、行业上扩展、学习、成长的心态。
1. 根据验证优化方案执行计划,详实记录实验过程与数据;
2. 收集实验过程中的数据与现象,并按照工艺组长的规定整理完善;
3. 遵守实验室安全卫生的管理规范;
4. 项目的验证及车间中试生产技术交接。
1. 了解实验过程中安全、规范操作的相关知识;
2. 了解常见物料(化学试剂、溶剂)的正确使用方法;
3. 具备有机化学、分析化学等相关专业基础知识;
4. 掌握常规化学软件及word、excel等办公软件使用方法。
1. 项目管理,技改、大修方案的制订与实施;
2. 制订项目计划、预算编制、决算结算审核;
3. 制订项目/设备URS,设备管理规程文件等修订;
4. 起草制订项目、设备改造厂房、设备设施验证文件回顾、维护保养计划实施;
5. 其他相关部门工作对接。
1. 3年以上化工制药行业从业经验(可接受应届毕业生),医药中间体原料药从业经验优先;
2. 过程装备与控制工程、化工机械相关专业本科及以上学历;
3. 熟悉化工原理、机械制图、材料、流体力学、热力学等专业知识;
4. 熟悉医药/精细化工行业设计规范,GMP指南。
1. 根据国家安全生产及环境保护的法律法规和技术要求来开展日常运转工作;
2. 监督、组织公司各职能部门在生产经营活动中有关安全环保方面工作的实施;
3. 维护及更新执行公司相关安全、健康、环境文件、规定制度;
4. 进行定期的安全检查及整改处理,对员工进行安全教育、训练实施及记录管理。
1. 一年以上安全管理经验,有注册安全工程师资格证优先;
2. 安全工程、化工相关专业,大专及以上学历;
3. 接受过危化品安全管理人员培训;
4. 具备一定的化工及工艺知识,熟悉安全生产相关法律法规。
1. 协助组织落实各项质量目标(产品质量、生产工艺、部门流程等)的完成,贯彻质量方针;
2. 现场巡检预防质量事故的发生,解决现场的质量问题,参与质量事故的调查并编制分析报告;
3. 参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理;
4. 负责组织并实施对公司的员工质量管理体系知识的培训;
5. 协助公司相关部门制订公司的产品质量标准。
1. 接受倒班者优先考虑,化工等相关行业专科以上学历;
2. 2年以上QA/QC工作经验;
3. 有ISO9001等内审员资格证书;熟悉卓越绩效、6西格码管理、TQM、5S、TPM等管理工具;熟练使用办公软件;
4. 工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力、良好的团队协作精神、良好的沟通组织协调能力。
按照设备操作规范、生产工艺文件、安全生产等要求完成生产工作等。
1. 有一定化工生产经验;
2. 有安全培训经历;
3. 化工相关专业;
4. 开朗,有良好的沟通能力。
1. 独立架设试验装置和操作试验设备;
2. 独立按照既定实验方案完成项目研发工作;
3. 辨识实验过程中涉及的物料、设备操作、废气、废液的风险,并采取有效措施;
4. 完成对实验数据的汇总和分析,依据实验结论及时调整实施的方案。
1. 熟练使用word,excel,chemDraw;
2. 熟练运用实验室仪器,对反应机理有一定了解;
3. 具备一定得化学实验能力,能适应倒班,有一定的抗压能力;
4. 从事过有机合成实验的工作一年及以上,招聘应届毕业生;
5. 接受过化学品管理和使用、安全生产等相关专业基础知识培训;
6. 性格稳重,态度积极向上,有上进心服从领导安排。
1. 负责生产现场的工艺及质量巡检工作,QC实验室的质量巡检工作,对现场环境的符合性、现场操作的符合性、现场人员的符合性进行监督检查;
2. 负责批生产记录及批检验的审核工作;
3. 协助QA主管进行偏差、OOS的调查处理,变更、CAPA的跟踪实施;
4. 负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题;
5. 检查厂房、设施和设备的使用及维护情况,以保护其良好的运行状态;
6. 负责公司物料、半成品及成品的放行审核工作;
7. 参与建立和保证公司质量体系,起草SOP、SMP文件。
1. 药学、化工等相关专业本科以上学历;
2. 2年以上QA/QC工作经验;
3. 接受过系统的SOP、GMP相关质量体系培训;
4. 工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;
5. 良好的团队协作精神;良好的沟通组织协调能力。
1. 执行采购订单和采购合同,落实具体采购流程;
2. 负责采购订单制做、确认、安排发货及跟踪到货日期;
3. 执行并完善成本降低及控制方案;
4. 开发、评审、管理供应商,维护与其关系;
5. 填写采购有关表格,提交采购分析和总结报告。
1. 工作细致认真,责任心强,思维敏捷,具有较强的团队合作精神;
2. 有良好的职业道德和素养,有工作经验者优先;
3. 化工、设备、机械设计制造等相关专业优先。
公司提供广阔的晋升空间、多途径的学习和发展机会以及股权激励,欢迎有志之士加盟,共同圆梦!
欢迎到公司实地参观。
联系: 0943-6915188 ,0943-8547025
hr@haotianpharm.com